30 декабря 2016 года компания Бристол-Майерс Сквибб зарегистрировала в России иммуноонкологический препарат Опдиво (ниволумаб), ранее одобренный к применению Управлением по контролю над качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) в марте 2015 г. и в Европейском союзе в июле 2015 г.
Ниволумаб – моноклональное антитело, ингибитор PD-1, для лечения в качестве монотерапии местнораспространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого у взрослых после предшествующей химиотерапии.
Одобрение иммунных препаратов основано на результатах многоцентровых рандомизированных исследований, в которых доказана их эффективность перед химиотерапией.
Врач отделения ответит в течение 1 рабочего дня